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MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM),具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症,并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。
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MSC 2032964A 是一种有效的选择性 ASK1 抑制剂 (IC50 = 93 nM),具有口服生物利用度和脑渗透性。它在小鼠 EAE 模型中抑制神经炎症,并在培养的小鼠星形胶质细胞中阻断 LPS 诱导的 ASK1 和 p38 磷酸化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 666 | 现货 | |
2 mg | ¥ 883 | 现货 | |
5 mg | ¥ 1,350 | 现货 | |
10 mg | ¥ 2,170 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,520 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,890 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,530 | 现货 | |
200 mg | ¥ 8,790 | 现货 |
产品描述 | MSC 2032964A is a potent selective ASK1 inhibitor (IC50 = 93 nM) that is oral bioavailable and brain permeable. It inhibited neuroinflammation in mouse EAE models and blocked LPS-induced phosphorylation of ASK1 and p38 in cultured mouse astrocytes. |
靶点活性 | ASK1:93 nM |
别名 | MSC-2032964A, MSC2032964A |
分子量 | 362.31 |
分子式 | C16H13F3N6O |
CAS No. | 1124381-43-6 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 3.62 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
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